服务条款

一、用户禁止行为

在使用本服务的过程中，您承诺遵守适用的法律法规，并不得从事以下行为：

• 提供虚假身份信息或冒用他人身份注册、使用本服务；
• 未经授权采集、使用或传播他人的生物样本或基因信息；
• 利用本服务从事任何违法犯罪活动或损害他人合法权益的行为；
• 通过技术手段干扰、破坏本服务的正常运行，或非法获取本网站数据；
• 对检测结果进行篡改、伪造，或将其用于歧视、欺诈等不正当目的；
• 侵犯我们或任何第三方的知识产权及其他合法权益。

如您违反上述规定，我们有权视情节轻重采取警告、限制或终止服务等措施，并保留依法追究法律责任的权利。

二、知识产权

本网站及本服务所包含的全部内容，包括但不限于文字、图形、标识、界面设计、算法模型、分析方法、检测流程及报告模板等，其知识产权均归英特格诺或相关权利人所有，受相关法律法规保护。

未经我们事先书面许可，您不得以任何形式复制、修改、传播、出售、改编或商业利用上述内容。您因使用本服务而获得的检测报告，仅限于您个人或经授权范围内使用。

三、个人信息

我们高度重视您个人信息及基因数据的保护。我们对您个人信息的收集、使用、存储、共享与保护，均遵循我们的《隐私政策》之约定。

您理解并同意，在您授权的范围内，我们可在去标识化或匿名化处理的前提下，将相关数据用于科学研究与服务优化。本协议与《隐私政策》共同构成您与我们之间完整的约定，二者如有不一致之处，以更有利于保护您个人信息的条款为准。

四、免责条款

1. 乳腺癌基因分析平台（以下简称"本平台"）依托受检者基因检测数据，对检测范围内的突变基因与相关药物小分子之间的关联进行计算分析，并依据既定评分规则对候选药物小分子进行评分及排序。本平台所产出的报告用于展示候选药物小分子与基因变异之间的相对关联程度，为后续科研分析或临床评估提供参考。
2. 本平台输出的评分与排序结果，仅反映候选药物小分子在当前数据来源、分析范围及评分模型条件下的相对优先级，不代表对临床疗效、安全性、适应证、剂量方案或治疗结局的确认，也不应直接理解为临床用药推荐或处方建议。
3. 药物选择和治疗方案制定需结合受检者的疾病类型、病理诊断、临床分期、既往治疗史、合并疾病、肝肾功能、合并用药、药物相互作用、药品说明书、临床指南、监管批准状态及实际医疗条件等因素综合判断。本平台所提供的基因变异与药物小分子关联分析仅为辅助参考信息之一，不能替代临床医生的专业判断。
4. 本平台及其产出的任何分析结果与报告均不构成医疗诊断、治疗建议或对任何药物疗效及安全性的保证。最终用药及治疗方案应由具备相应资质的临床医生，结合受检者完整临床资料和最新诊疗规范综合评估后确定。
5. 患者及家属不应依据本平台产出的报告结果自行购买、使用、停用或更换药物，亦不应自行调整治疗方案。如需理解报告结果的临床意义，建议咨询相关专科医生、临床药师或遗传咨询专业人员。
6. 随着科学研究、医学证据、数据库、药品监管信息及临床指南的更新，本平台所依据的知识库、算法模型及评分规则可能发生迭代与调整。受检测范围、样本质量、数据来源及当前医学认知等因素限制，本平台所产出的结果仅代表本次分析条件下的参考性结论，本平台不对结果的绝对准确性、完整性或持续适用性作出明示或默示的保证。

五、联系我们

如您对本服务条款有任何疑问、意见或建议，欢迎通过以下方式与我们联系：